Pränataldiagnostik beinhaltet verschiedene Untersuchungen, um fetale Erkrankungen frühzeitig zu erkennen:
Den sogenannten Ersttrimestertest, um das Risiko einer Chromosomenaberration (wie z.B. Trisomie 21) Ihrer Schwangerschaft zu berechnen. Dieser Test ist für das Kind ungefährlich, kann aber immer nur eine Wahrscheinlichkeitsangabe liefern.
Invasive Pränataldiagnostik zur definitiven Abklärung von Chromosomenaberrationen, z.B. mittels Chorionzottenbiopsie (Gewinnen von Zotten der späteren Nachgeburt) zwischen 11 und 14 Schwangerschaftswochen oder mittels Fruchtwasserpunktion ab 15 Schwangerschaftswochen. Beide Methoden beinhalten ein Risiko von etwa 1% Fehlgeburtsrate.
Die Ultraschalldiagnostik zur Kontrolle der fetalen Organe, meist zwischen 20 - 23 Schwangerschaftswochen.
Untersuchungen von Risikoschwangerschaften (z.B. Mehrlingsschwangerschaften oder bei Schwangerschaftsdiabetes) mittels zusätzlichen Doppleruntersuchungen.
Die Anmeldung für die Pränatalsprechstunde erfolgt in der Regel über Ihre(n) betreuenden Arzt/Ärztin. Sie können sich aber auch direkt bei uns anmelden.
Haben Sie weitere Fragen? Kontaktieren Sie uns, wir stehen gerne für Sie zur Verfügung.
